Was Medizinprodukt-Hersteller wissen müssen: Entdecken Sie die zentralen Anforderungen der „Verordnung über Medizinprodukte (EU) 2017/745“ (MDA) an Gebrauchsanweisungen. Erfahren Sie, wie Sie Ihre Dokumentation gestalten, um die sichere Anwendung Ihrer Produkte zu gewährleisten.
Die EU-Ökodesignverordnung führt den digitalen Produktpass (DPP) verbindlich für alle Produkte ein. Die digitale Technische Dokumentation wird damit verpflichtend. Entwickeln Sie jetzt Ihre Digitalisierungsstrategie.
Im November 2023 findet in Stuttgart die Jahrestagung der Tekom statt. Wir sind mit eignen Vorträgen zum elektronischen Typenschild und Anforderungsmanagement von Normen in der Medizintechnik dabei.
Seit 2004 unterstützen wir die Technische Dokumentation der Alexander Binzel Schweisstechnik GmbH. Effizientere Prozesse und Tools in der Redaktion sind das Ziel der Zusammenarbeit.
Ein neuer spannender Auftrag für uns. Wir haben für die Rudolf Riester GmbH Gebrauchsanweisungen für Geräte zum Patientenmonitoring erstellt. Erfahren Sie hier mehr.
Schon seit den 90er Jahren zählt die Roche Diagnostics GmbH in Mannheim zu unseren Kunden. Was macht unsere Zusammenarbeit aus? Erfahren Sie hier mehr.
Klar, schön, aussagekräftig. Das ist unsere neue Website. Sehen Sie selbst.
In der Medizintechnik lassen sich textlose Kurzanleitungen und digitale Gebrauchsanweisungen effizient kombinieren. So sorgen Sie für einen sicheren Gebrauch und sparen Kosten.
Der Qualitätsanspruch an die Geräte muss sich in den Gebrauchsanweisungen wiederfinden. Die Vielfalt der Produkte muss in der Technischen Dokumentation abgebildet und gepflegt werden. Wie gelingt das?
Bedienungsanleitungen nur noch digital? Nehmen Sie die neuen Maschinenverordnung zum Anlass, Ihre Prozesse zu optimieren, und die Technischen Dokumentation durchgängig zu digitalisieren.
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